Психогенетика: сцепленное наследование, генетика пола

                                                 Содержание


1. Явление сцепленного наследования.    2
  1.1. Группы сцепления.     2
  1.2. Сцепленное наследование признаков.     2
  1.3. Механизм сцепления.   3
  1.4. Кроссинговер.   4
  1.4. Группы сцепления и карты хромосом у человека.     6
2. Генетика пола.      7
  2.1. Генетические механизмы формирования пола.    8
  2.2. Наследование признаков, сцепленных с полом.  10
3. Заключение.   13
4. Список использованной литературы.    14



                    1. Явление сцепленного наследования.

     Явление  сцепленного  наследования   изучено   Т.   Морганом,   который
установил,   что   материальной   основой   сцепления   является   хромосома
(хромосомная теория наследственности).  Суть  сцепленного  наследования  как
нарушение сцепления, происходящего в  результате  перекреста  хромосом,  или
кроссинговера, необходимо обратить внимание  на  биологический  смысл  этого
феномена. При перекресте хромосом  происходит  обмен  идентичными  участками
между гомологичными хромосомами, а значит, возникают новые комбинации  генов
(как аллельных, так и неаллельных). Обсуждая вопрос о  природе  изменчивости
живых организмов.

                             1 Группы сцепления.


     Число  генов  у  каждого  организма  гораздо  больше  числа   хромосом.
Следовательно,  в  одной   хромосоме   расположено   много   генов.   Ученые
установили,  что  гены,  расположенные  в   одной   хромосоме,   наследуются
совместно, или сцеплено. Группы  генов,  расположенные  в  одной  хромосоме,
называют группами сцепления.  Сцепленные  гены  расположены  в  хромосоме  в
линейном порядке. Число  групп  сцепления  у  генетически  хорошо  изученных
объектов равно числу  пар  хромосом,  т.е.  гаплоидному  числу  хромосом.  У
человека 23 пары хромосом и 23 группы сцепления.


                    2 Сцепленное наследование признаков.


    Наряду с признаками, наследуемыми независимо, обнаружены признаки,
наследуемые совместно (сцепленно). Экспериментальное наследование этого
явления, проведенное Т.Г. Морганом и его группой (1910-1916), подтвердило
хромосомную локализацию генов и легло в основу хромосомной теории
наследственности. В работах на плодовой мушке Drosophila melanogaster было
установлено, что гены по признаку совместной их передачи потомкам
подразделяются на 4 группы. Число таких групп сцепления равно количеству
хромосом в гаплоидном наборе. Можно заключить, что развитие признаков,
которые наследуются сцепленно, контролируется генами одной хромосомы. Этот
вывод обосновывается также данными следующих наблюдений. Скрещивание серой
мухи (В) с нормальными крыльями (V) и черной мухи (в) с зачаточными
крыльями (v) дает в 1-ом поколении серых гибридов с нормальными крыльями
[pic].


При скрещивании самца-гибрида 1-го поколения с черной самкой с зачаточными
крыльями [pic]рождаются особи 2 видов, аналогичных исходным родительским
формам, причем в равном количестве.
        Полученные в проведенных скрещиваниях данные нельзя объяснить
независимым наследованием признаков. Рассматриваемые совместно результаты
обоих скрещиваний убеждают в том, что развитие альтернативных признаков
контролируется различными генами, и сцепленное наследование этих признаков
объясняется локализацией генов в одной хромосоме.
    Основные положения хромосомной теории наследственности заключаются в
следующем:
  - гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат
неодинаковое число генов каждой из негомологичных хромосом уникален.
  - аллельные гены занимают определенные и идентичные локусы гомологичных
хромосом.
  - в хромосоме гены располагаются в определенной последовательности по ее